Um exame de sangue inovador, batizado Petal 217, está transformando a forma como o Alzheimer pode ser diagnosticado no Brasil. O pesquisador Wagner Brum, reconhecido internacionalmente por suas contribuições no campo, detalha que esse exame detecta o acúmulo anormal de proteínas no cérebro associado à doença, com capacidade de identificar alterações até 20 a 30 anos antes do surgimento dos sintomas. Essa tecnologia menos invasiva promete ampliar o acesso ao diagnóstico precoce em pacientes com queixas cognitivas, oferecendo uma esperança significativa para intervenções mais rápidas.

Brum enfatiza que, embora o Alzheimer tenha um componente genético, menos de 1% dos casos são hereditários, o que coloca maior atenção nas variantes esporádicas da doença entre a população geral. Atualmente, o exame está em fase inicial de implementação clínica, recomendado principalmente para diagnóstico diferencial em pacientes já sintomáticos, não para quem ainda não apresenta sinais claros.

Coordenação do estudo IB Bioneuro, que conta com apoio do Ministério da Saúde e liderado também pelo neurocientista Eduardo Zimmer, busca comprovar a eficácia do exame para a população brasileira. O desafio agora está em capacitar profissionais e ampliar o uso da tecnologia de forma acessível e eficaz no país, dado que métodos anteriores eram caros e invasivos demais para ampla adoção.

O avanço se traduz em um marco na medicina preventiva neurológica, pois facilita tanto especialistas quanto médicos generalistas no diagnóstico correto, impactando a saúde pública e os cuidados aos pacientes que vivem com a ameaça do Alzheimer. Com o Petal 217, o Brasil dá um passo importante rumo a um futuro onde o Alzheimer pode ser identificado e tratado muito antes de causar danos irreversíveis.

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Quase 40% dos casos de câncer podem ser prevenidos com mudanças em hábitos de vida. Pesquisas científicas recentes indicam que evitar o tabagismo, manter um peso saudável, melhorar a alimentação, praticar exercícios regularmente, reduzir o consumo de álcool, vacinar-se contra vírus relacionados ao câncer e proteger-se da radiação ultravioleta são estratégias eficientes contra a doença. O tabagismo, principal causa evitável, está ligado a ao menos 17 tipos de tumores, incluindo pulmão, boca e esôfago, e a interrupção do hábito reduz significativamente os riscos. O excesso de peso corporal também é apontado como fator importante, associado a vários cânceres, enquanto dietas equilibradas com maior consumo de frutas, vegetais e peixes contribuem para a redução do risco. A prática regular de atividade física diminui a incidência de múltiplos tipos de tumores, além de melhorar o prognóstico em pacientes diagnosticados. O consumo de álcool, mesmo moderado, aumenta o risco de cânceres como o de mama e fígado. Vacinas contra HPV e outros vírus como hepatites B e C são essenciais para evitar certos cânceres associados a infecções. A proteção contra a radiação solar, especialmente na infância, previne o melanoma, o câncer de pele mais agressivo. O oncologista Stephen Stefani destaca a necessidade de incorporar essas medidas desde cedo e a importância das políticas públicas para garantir o acesso a alimentos saudáveis e ambientes adequados para a prática de exercícios, ressaltando que a prevenção constante impacta profundamente o prognóstico e a redução da incidência da doença.

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O Ministério da Saúde incorporou ao SUS uma estratégia inovadora para a prevenção de clamídia e sífilis, infecções sexualmente transmissíveis bacterianas, por meio da Profilaxia Pós-Exposição com o antibiótico doxiciclina (DoxiPEP). Essa medida inédita permite o uso oral da doxiciclina 100 mg para prevenção após exposições sexuais desprotegidas, aprovando seu uso para reduzir a incidência dessas doenças no Brasil.

O tratamento inicial será disponibilizado para grupos populacionais com maior vulnerabilidade, como homens cisgênero gays, bissexuais, outros homens que fazem sexo com homens e mulheres transgênero que apresentaram episódio de IST nos últimos 12 meses. A seleção desses grupos baseou-se em evidências científicas robustas que demonstram a eficácia, a efetividade e a segurança da estratégia.

Fernanda De Negri, secretária de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde, enfatiza o compromisso do governo em incorporar tecnologias eficazes e seguras ao SUS, garantindo cuidado qualificado e ampliando as opções para prevenção das ISTs, especialmente a sífilis adquirida, que representa um grave problema de saúde pública.

O Ministério da Saúde também apoia estudos nacionais para ampliar o uso da estratégia a outros grupos, como mulheres cisgênero e homens transgênero, a partir da produção de mais evidências científicas. A oferta da DoxiPEP no SUS será formalizada em etapas administrativas envolvendo a União, estados e municípios, incluindo a pactuação do financiamento na Comissão Intergestores Tripartite.

Essa iniciativa representa um avanço no combate às infecções sexualmente transmissíveis no país, buscando garantir maior acesso ao tratamento e controle dessas doenças que afetam milhões de brasileiros.

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O Senado aprovou, em março de 2026, o Projeto de Lei 2.371/2021 que visa acelerar a incorporação da imunoterapia no Sistema Único de Saúde (SUS), alterando a Lei Orgânica da Saúde para garantir a inclusão dessa terapia quando comprovada superioridade clínica em relação a tratamentos convencionais. Agora, o texto segue para sanção presidencial e aguardará regulamentação.

A imunoterapia representa um avanço revolucionário na oncologia, estimulando o sistema imunológico do paciente a reconhecer e combater o tumor, ao invés de atacar diretamente as células cancerígenas como na quimioterapia. Funciona melhor em certos tumores como melanoma, câncer de pulmão e rim, podendo ser usada tanto em casos metastáticos quanto no tratamento adjuvante após cirurgia.

Entretanto, apesar da aprovação, a imunoterapia ainda não está amplamente disponível no SUS, sendo restrita a alguns tipos específicos e situações definidas pelo Ministério da Saúde. O custo no sistema privado é elevado, variando entre R$ 25 mil e mais de R$ 100 mil mensais, e na rede pública o acesso depende da aprovação e da estrutura de financiamento.

Especialistas alertam que a aprovação legislativa não assegura acesso imediato nos hospitais públicos, pois será necessário reestruturar o modelo de financiamento da oncologia para viabilizar a aquisição dos medicamentos de alto custo. Atualmente, os tratamentos oncológicos no SUS são custeados por valores fixos (APAC), o que pode limitar a incorporação efetiva de imunoterapias.

Além disso, pacientes atualmente enfrentam a busca por tratamentos via judicialização, sistema privado ou participação em pesquisas clínicas. O desafio agora é garantir que os avanços científicos se convertam em acesso sustentável e efetivo para a população atendida pelo SUS.

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Pessoas que interrompem o uso de canetas emagrecedoras, como Mounjaro e Wegovy, podem recuperar os quilos perdidos até quatro vezes mais rápido do que aquelas que abandonam dietas convencionais e exercícios físicos, de acordo com uma pesquisa publicada no British Medical Journal em 2026. O estudo analisou 37 pesquisas com mais de 9 mil pacientes e indicou que usuários dessas injeções perdem uma média de um quinto do peso corporal, mas ganham em média 0,8 kg por mês após deixar o tratamento — ao passo que quem aposta só em dieta recupera peso de forma mais lenta, cerca de 0,1 kg por mês.

Usuários que suspenderam o tratamento descreveram a experiência como um “interruptor que liga e deixa o indivíduo instantaneamente faminto”. Especialistas explicam que essas injeções funcionam imitando o hormônio natural GLP-1, que regula a fome. Contudo, o uso prolongado pode fazer com que o corpo produza menos desse hormônio e fique menos sensível a ele, o que intensifica o apetite quando o medicamento é retirado.

No Reino Unido, o tratamento com as canetas emagrecedoras é recomendado para pessoas com excesso de peso associado a riscos de saúde, não para uso estético. O Serviço Nacional de Saúde (NHS) sugere que as mudanças de estilo de vida, alimentação saudável e exercícios acompanhem o tratamento. Muitos especialistas defendem que esse tipo de terapia seja mantida por toda a vida para evitar recaídas, apesar do custo elevado que no Brasil pode ultrapassar R$ 1.200 por mês.

Representantes das fabricantes, como Eli Lilly (Mounjaro) e Novo Nordisk (Wegovy), afirmam que o medicamento deve ser acompanhado pelo acompanhamento médico e mudanças de hábitos. O Wegovy, além do tratamento da obesidade, tem indicação para gordura no fígado associada a inflamação, segundo autorização da Anvisa em 2025.

Atualmente, no Brasil, esses medicamentos são prescritos por médicos no setor privado, e sua incorporação ao SUS ainda está em discussão. O estudo destaca a necessidade de se considerar a obesidade como condição crônica, que requer tratamento contínuo, semelhante ao diabetes e à hipertensão.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, no dia 16 de março de 2026, o recolhimento de diversos lotes de esmaltes em gel da marca Impala em todo o território nacional, uma medida imediata que segue a proibição da substância HEMA (acrilato de 2-hidroxietila) em todos os cosméticos brasileiros, vigente desde 15 de março do mesmo ano, visando proteger a saúde dos consumidores contra potenciais reações alérgicas severas e outras lesões nas unhas. A decisão da Anvisa, publicada no Diário Oficial da União, afeta especificamente os esmaltes em gel das cores ‘Branco’, ‘Café’ e ‘Incolor’, fabricados entre janeiro e julho de 2023, que contêm a substância agora banida. A HEMA, um monômero presente em alguns produtos para unhas, tem sido associada a sérias reações adversas, incluindo dermatite de contato alérgica, danos permanentes nas unhas e, em casos mais graves, até mesmo à inalação de partículas que podem causar problemas respiratórios ou oculares. Com a proibição, a Anvisa reforça seu compromisso com a segurança sanitária, exigindo que fabricantes e comerciantes removam os produtos irregulares do mercado. Consumidores que possuam esses esmaltes devem interromper imediatamente o uso e procurar os canais de atendimento da Impala para informações sobre troca ou reembolso, garantindo assim sua segurança e bem-estar.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou um alerta importante sobre o risco de danos ao fígado decorrentes do uso de medicamentos e suplementos alimentares que contêm cúrcuma, também conhecida como açafrão. Essa recomendação foi baseada em investigações internacionais recentes que evidenciaram casos raros, porém graves, de inflamação e intoxicação hepática associadas ao consumo desses produtos, especialmente em suas formas concentradas ou em cápsulas.

O alerta da Anvisa destaca que o risco está relacionado ao uso de formulações que aumentam a absorção da curcumina em níveis muito superiores ao consumo habitual na alimentação. Essa preocupação vem sendo compartilhada por outras agências reguladoras em países como Itália, Austrália, Canadá e França, que já proibiram alguns suplementos e exigem avisos de segurança nos rótulos para proteger os consumidores.

É importante esclarecer que o consumo da cúrcuma em sua forma comum como tempero na culinária diária permanece seguro e não faz parte do alerta. A toxicidade está ligada ao uso concentrado em medicamentos e suplementos com maior biodisponibilidade, o que pode potencializar efeitos adversos no fígado.

Os sinais que indicam possível dano hepático incluem pele ou olhos amarelados (icterícia), urina escura, cansaço excessivo, náuseas e dores abdominais. A orientação é de interromper imediatamente o uso dos produtos e buscar atendimento médico caso surjam esses sintomas.

Para prevenir esses efeitos, a Anvisa determinou a atualização das bulas dos medicamentos Motore® e Cumiah® com avisos de segurança e iniciará um processo de reavaliação quanto ao uso da cúrcuma em suplementos, exigindo advertências obrigatórias nos rótulos.

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O Senado Federal do Brasil aprovou um projeto de lei que fortalece as ações de prevenção à saúde no ambiente de trabalho, garantindo aos trabalhadores o direito de se ausentar do serviço para a realização de exames preventivos sem prejuízo da remuneração. A proposta obriga as empresas a informarem seus empregados sobre campanhas oficiais de vacinação contra o Papilomavírus Humano (HPV) e outras iniciativas de prevenção ao câncer, que acomete milhões de brasileiros.

O direito assegurado permite que o trabalhador se ausente por até três dias a cada período de 12 meses para realizar exames preventivos relacionados aos cânceres de mama, colo do útero e próstata. Esta garantia está fundamentada no inciso XII do artigo 473 da Consolidação das Leis do Trabalho (CLT), instituída pelo Decreto-Lei nº 5.452 de 1943. Após a aprovação no Senado em março de 2026, o projeto seguiu para sanção presidencial.

O projeto original foi apresentado pela ex-senadora Rose de Freitas e teve como relatora a senadora Leila Barros. Durante a tramitação, um dispositivo que atribuía obrigações diretas ao Poder Executivo foi retirado para evitar inconstitucionalidades. A relatora destacou que a medida representa um avanço significativo nas políticas de promoção da saúde, beneficiando tanto trabalhadores quanto empregadores ao reduzir afastamentos prolongados e custos com benefícios previdenciários.

Além de garantir o tempo para a realização dos exames preventivos sem perda salarial, a proposta visa ampliar o acesso à conscientização e prevenção, fortalecendo a proteção da saúde no ambiente de trabalho e contribuindo para o diagnóstico precoce de doenças que impactam significativamente a população brasileira.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o teplizumabe, o primeiro medicamento capaz de retardar o aparecimento clínico do diabetes tipo 1 no Brasil. Comercializado no exterior como Tzield, o remédio atua antes do surgimento dos sintomas, podendo adiar o diagnóstico da doença por cerca de dois anos ou mais em alguns casos.

Até então, os tratamentos para diabetes tipo 1 eram iniciados somente após a manifestação física da doença, exigindo a reposição diária de insulina. O teplizumabe inaugura uma estratégia inovadora que visa intervir na progressão da doença antes de seus sintomas aparecerem, atuando principalmente modulando o linfócito T, uma célula do sistema imunológico responsável por atacar as células beta do pâncreas produtoras de insulina.

O tratamento consiste em um ciclo único de infusão intravenosa diária durante 14 dias, indicado para adultos e crianças acima de oito anos em estágio 2 da doença, quando já há autoanticorpos e alterações glicêmicas, porém sem sintomas clínicos. Estudos clínicos demonstraram que o medicamento pode estender o tempo antes do diagnóstico clínico para cerca de 48 meses, reduzindo em 59% o risco de progressão para a fase que exige insulina.

Apesar do avanço, o medicamento não é uma cura e não impede o aparecimento definitivo do diabetes tipo 1, apenas retarda a manifestação clínica. Isso ocorre porque a doença é fruto de uma complexa resposta autoimune que envolve diversas células do sistema imunológico além dos linfócitos T. Portanto, a terapia desacelera, mas não interrompe o processo imunológico que destrói o pâncreas.

Esse atraso na manifestação da doença representa um ganho importante para pacientes e suas famílias, principalmente quando diagnosticados na infância, pois oferece tempo para organização do acompanhamento médico, aprendizado sobre monitorização da glicose e adaptação da rotina para a dependência futura da insulina.

No entanto, o tratamento enfrenta desafios, como a necessidade de identificar precocemente pessoas em risco, um procedimento ainda não rotineiro em muitos sistemas de saúde, e o alto custo, que nos EUA alcança cerca de 190 mil dólares (aproximadamente R$ 1 milhão), o que levanta discussões importantes sobre o acesso e a relação custo-benefício no Brasil.

A aprovação do teplizumabe marca um novo capítulo no tratamento do diabetes tipo 1, mudando a abordagem tradicional de reposição de insulina para uma estratégia que tenta modificar o curso da doença antes de sua fase clínica, com impactos científicos, econômicos e sociais que devem ser discutidos nos próximos anos.

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