Quase 40% dos casos de câncer podem ser prevenidos com mudanças em hábitos de vida. Pesquisas científicas recentes indicam que evitar o tabagismo, manter um peso saudável, melhorar a alimentação, praticar exercícios regularmente, reduzir o consumo de álcool, vacinar-se contra vírus relacionados ao câncer e proteger-se da radiação ultravioleta são estratégias eficientes contra a doença. O tabagismo, principal causa evitável, está ligado a ao menos 17 tipos de tumores, incluindo pulmão, boca e esôfago, e a interrupção do hábito reduz significativamente os riscos. O excesso de peso corporal também é apontado como fator importante, associado a vários cânceres, enquanto dietas equilibradas com maior consumo de frutas, vegetais e peixes contribuem para a redução do risco. A prática regular de atividade física diminui a incidência de múltiplos tipos de tumores, além de melhorar o prognóstico em pacientes diagnosticados. O consumo de álcool, mesmo moderado, aumenta o risco de cânceres como o de mama e fígado. Vacinas contra HPV e outros vírus como hepatites B e C são essenciais para evitar certos cânceres associados a infecções. A proteção contra a radiação solar, especialmente na infância, previne o melanoma, o câncer de pele mais agressivo. O oncologista Stephen Stefani destaca a necessidade de incorporar essas medidas desde cedo e a importância das políticas públicas para garantir o acesso a alimentos saudáveis e ambientes adequados para a prática de exercícios, ressaltando que a prevenção constante impacta profundamente o prognóstico e a redução da incidência da doença.

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O Ministério da Saúde incorporou ao SUS uma estratégia inovadora para a prevenção de clamídia e sífilis, infecções sexualmente transmissíveis bacterianas, por meio da Profilaxia Pós-Exposição com o antibiótico doxiciclina (DoxiPEP). Essa medida inédita permite o uso oral da doxiciclina 100 mg para prevenção após exposições sexuais desprotegidas, aprovando seu uso para reduzir a incidência dessas doenças no Brasil.

O tratamento inicial será disponibilizado para grupos populacionais com maior vulnerabilidade, como homens cisgênero gays, bissexuais, outros homens que fazem sexo com homens e mulheres transgênero que apresentaram episódio de IST nos últimos 12 meses. A seleção desses grupos baseou-se em evidências científicas robustas que demonstram a eficácia, a efetividade e a segurança da estratégia.

Fernanda De Negri, secretária de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde, enfatiza o compromisso do governo em incorporar tecnologias eficazes e seguras ao SUS, garantindo cuidado qualificado e ampliando as opções para prevenção das ISTs, especialmente a sífilis adquirida, que representa um grave problema de saúde pública.

O Ministério da Saúde também apoia estudos nacionais para ampliar o uso da estratégia a outros grupos, como mulheres cisgênero e homens transgênero, a partir da produção de mais evidências científicas. A oferta da DoxiPEP no SUS será formalizada em etapas administrativas envolvendo a União, estados e municípios, incluindo a pactuação do financiamento na Comissão Intergestores Tripartite.

Essa iniciativa representa um avanço no combate às infecções sexualmente transmissíveis no país, buscando garantir maior acesso ao tratamento e controle dessas doenças que afetam milhões de brasileiros.

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O Senado aprovou, em março de 2026, o Projeto de Lei 2.371/2021 que visa acelerar a incorporação da imunoterapia no Sistema Único de Saúde (SUS), alterando a Lei Orgânica da Saúde para garantir a inclusão dessa terapia quando comprovada superioridade clínica em relação a tratamentos convencionais. Agora, o texto segue para sanção presidencial e aguardará regulamentação.

A imunoterapia representa um avanço revolucionário na oncologia, estimulando o sistema imunológico do paciente a reconhecer e combater o tumor, ao invés de atacar diretamente as células cancerígenas como na quimioterapia. Funciona melhor em certos tumores como melanoma, câncer de pulmão e rim, podendo ser usada tanto em casos metastáticos quanto no tratamento adjuvante após cirurgia.

Entretanto, apesar da aprovação, a imunoterapia ainda não está amplamente disponível no SUS, sendo restrita a alguns tipos específicos e situações definidas pelo Ministério da Saúde. O custo no sistema privado é elevado, variando entre R$ 25 mil e mais de R$ 100 mil mensais, e na rede pública o acesso depende da aprovação e da estrutura de financiamento.

Especialistas alertam que a aprovação legislativa não assegura acesso imediato nos hospitais públicos, pois será necessário reestruturar o modelo de financiamento da oncologia para viabilizar a aquisição dos medicamentos de alto custo. Atualmente, os tratamentos oncológicos no SUS são custeados por valores fixos (APAC), o que pode limitar a incorporação efetiva de imunoterapias.

Além disso, pacientes atualmente enfrentam a busca por tratamentos via judicialização, sistema privado ou participação em pesquisas clínicas. O desafio agora é garantir que os avanços científicos se convertam em acesso sustentável e efetivo para a população atendida pelo SUS.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o teplizumabe, o primeiro medicamento capaz de retardar o aparecimento clínico do diabetes tipo 1 no Brasil. Comercializado no exterior como Tzield, o remédio atua antes do surgimento dos sintomas, podendo adiar o diagnóstico da doença por cerca de dois anos ou mais em alguns casos.

Até então, os tratamentos para diabetes tipo 1 eram iniciados somente após a manifestação física da doença, exigindo a reposição diária de insulina. O teplizumabe inaugura uma estratégia inovadora que visa intervir na progressão da doença antes de seus sintomas aparecerem, atuando principalmente modulando o linfócito T, uma célula do sistema imunológico responsável por atacar as células beta do pâncreas produtoras de insulina.

O tratamento consiste em um ciclo único de infusão intravenosa diária durante 14 dias, indicado para adultos e crianças acima de oito anos em estágio 2 da doença, quando já há autoanticorpos e alterações glicêmicas, porém sem sintomas clínicos. Estudos clínicos demonstraram que o medicamento pode estender o tempo antes do diagnóstico clínico para cerca de 48 meses, reduzindo em 59% o risco de progressão para a fase que exige insulina.

Apesar do avanço, o medicamento não é uma cura e não impede o aparecimento definitivo do diabetes tipo 1, apenas retarda a manifestação clínica. Isso ocorre porque a doença é fruto de uma complexa resposta autoimune que envolve diversas células do sistema imunológico além dos linfócitos T. Portanto, a terapia desacelera, mas não interrompe o processo imunológico que destrói o pâncreas.

Esse atraso na manifestação da doença representa um ganho importante para pacientes e suas famílias, principalmente quando diagnosticados na infância, pois oferece tempo para organização do acompanhamento médico, aprendizado sobre monitorização da glicose e adaptação da rotina para a dependência futura da insulina.

No entanto, o tratamento enfrenta desafios, como a necessidade de identificar precocemente pessoas em risco, um procedimento ainda não rotineiro em muitos sistemas de saúde, e o alto custo, que nos EUA alcança cerca de 190 mil dólares (aproximadamente R$ 1 milhão), o que levanta discussões importantes sobre o acesso e a relação custo-benefício no Brasil.

A aprovação do teplizumabe marca um novo capítulo no tratamento do diabetes tipo 1, mudando a abordagem tradicional de reposição de insulina para uma estratégia que tenta modificar o curso da doença antes de sua fase clínica, com impactos científicos, econômicos e sociais que devem ser discutidos nos próximos anos.

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O Brasil, no início de 2026, reafirma seu compromisso inabalável com a saúde pública ao lançar um ambicioso plano de expansão na oferta de vacinas para crianças em todo o território nacional. Em uma iniciativa que o posiciona na contramão de certas decisões internacionais, o governo brasileiro, por meio de suas políticas de saúde, busca intensificar a imunização infantil, garantindo maior proteção contra diversas doenças e assegurando um futuro mais saudável para as novas gerações.

Este movimento estratégico do Brasil contrasta fortemente com tendências observadas em outras partes do mundo, onde a hesitação vacinal e desafios na implementação de programas de imunização têm gerado preocupações. Ao invés de recuar, o país opta por reforçar sua política de prevenção, sublinhando a compreensão de que a imunização em massa é um pilar fundamental para a resiliência sanitária de uma nação. A decisão reflete uma visão de longo prazo sobre o investimento em capital humano e na estabilidade social, priorizando a ciência e a saúde coletiva.

A ampliação da oferta de vacinas não apenas protege as crianças individualmente, mas fortalece a barreira de imunidade de toda a comunidade, diminuindo a circulação de patógenos e prevenindo surtos de doenças erradicáveis ou controláveis. Essa medida estratégica visa a redução da morbidade e mortalidade infantil, aliviando a carga sobre o sistema de saúde e permitindo que recursos sejam direcionados para outras áreas essenciais. É um testemunho da capacidade do sistema público de saúde brasileiro em se adaptar e responder proativamente aos desafios globais.

Com esta postura firme, o Brasil envia uma mensagem clara à comunidade internacional sobre a importância inegociável da vacinação infantil como política de Estado. A ação consolida o país como um líder na promoção da saúde de seus jovens cidadãos, reiterando a prioridade em defender o direito à vida e ao desenvolvimento pleno de cada criança, através de programas de imunização robustos e acessíveis.

Conteúdo produzido baseado no conteúdo original de: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/noticias/2026/janeiro/na-contramao-de-decisoes-internacionais-o-brasil-avanca-na-oferta-de-vacinas-para-o-publico-infantil

A ciência da saúde dá um salto revolucionário na prevenção do HIV com um estudo internacional que testa a eficácia de um comprimido único de Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) a ser tomado apenas uma vez por mês, com a valiosa participação de São Paulo, Brasil, neste esforço global. Este avanço promissor, noticiado em janeiro de 2026, visa simplificar drasticamente o regime atual de prevenção, buscando oferecer uma alternativa mais prática e discreta para combater a disseminação do vírus.

Atualmente, a PrEP diária já se provou uma ferramenta altamente eficaz na proteção contra o HIV, mas a necessidade de tomar um comprimido todos os dias pode apresentar desafios de adesão para muitos usuários. A proposta de uma pílula mensal promete mitigar essas barreiras, potencializando a cobertura e o impacto da prevenção. A inclusão de centros de pesquisa em São Paulo no estudo ressalta a importância do Brasil na vanguarda da pesquisa em saúde global e na luta contra o HIV/AIDS. Especialistas veem nesta inovação um potencial enorme para transformar a paisagem da saúde pública, tornando a prevenção mais acessível e integrada ao cotidiano das pessoas. A expectativa é que um regime mensal não apenas melhore a adesão, mas também reduza o estigma associado à tomada diária de medicação, abrindo caminho para que mais indivíduos em risco possam se proteger de forma consistente e eficaz, representando um marco significativo na busca por um futuro livre do HIV.

Conteúdo produzido baseado no conteúdo original de: https://g1.globo.com/sp/sao-paulo/noticia/2026/01/08/prep-mensal-contra-o-hiv-estudo-internacional-testa-comprimido-unico-por-mes-com-participacao-de-sao-paulo.ghtml

O Ministério da Saúde, em resposta à detecção de sete novos casos de intoxicação por metanol no interior da Bahia, realizou nesta quarta-feira (31) um envio estratégico de 100 unidades de fomepizol. Com esta nova remessa, a rede estadual de saúde baiana passa a contar com um total de 206 unidades de fomepizol e 318 ampolas de etanol, ambos cruciais para o tratamento de intoxicações. A distribuição desses medicamentos será direcionada às regiões consideradas estratégicas — Extremo Sul, Sudoeste, Norte e Oeste — pelo governo estadual, garantindo assim um acesso ágil e eficaz. Os lotes mais recentes de fomepizol chegarão ao estado no mesmo dia, e os pacientes já estão recebendo o tratamento com os medicamentos previamente enviados pela pasta.

Detalhes sobre o Tratamento e Dosagem

A terapia contra a intoxicação por metanol requer uma abordagem cuidadosa quanto à dosagem dos antídotos. Para o fomepizol, a administração geralmente envolve de quatro a cinco unidades por paciente, embora essa quantidade possa ser ajustada conforme o peso do indivíduo, demandando um número maior em alguns casos. Paralelamente, no tratamento com etanol, são utilizadas aproximadamente 30 ampolas de 10 ml para cada paciente, complementando o arsenal terapêutico disponível.

Monitoramento e Casos Anteriores na Bahia

Até a data de 8 de dezembro, o estado da Bahia havia registrado sete notificações de possíveis intoxicações por metanol associadas ao consumo de bebidas alcoólicas. Deste total, dois casos foram oficialmente confirmados, enquanto quatro foram descartados após investigação e um permanecia sob análise. No que tange aos desfechos fatais, o estado confirmou um óbito e descartou outro, demonstrando a gravidade e a necessidade de vigilância constante.

Acompanhamento Nacional e Estoque Estratégico

O Ministério da Saúde mantém um acompanhamento rigoroso e proativo das notificações de intoxicação por metanol em todo o território nacional. Por meio do Centro de Informações Estratégicas em Vigilância em Saúde (CIEVS), a pasta colabora ativamente com os estados, monitorando a situação. Além do sistema de vigilância, todos os estados brasileiros estão devidamente supridos com os insumos necessários para o tratamento, e o Ministério assegura a manutenção de um estoque estratégico central para emergências.

Ação da Sala de Situação Nacional

Em outubro, o Ministério da Saúde estabeleceu uma Sala de Situação Nacional, uma iniciativa crucial para monitorar e coordenar as ações frente ao aumento dos casos de intoxicação por metanol. Esta sala operou até 8 de dezembro, sendo encerrada devido à significativa diminuição de novos registros e óbitos. Durante seu período de atuação, entre 26 de setembro e 5 de dezembro de 2025, foram contabilizadas 890 notificações relacionadas à intoxicação por metanol. Destas, 73 foram confirmadas, 29 estavam em processo de análise e 788 foram descartadas por falta de evidências da substância. Infelizmente, entre os casos confirmados, 22 pacientes vieram a óbito.

Vigilância Contínua Pós-Encerramento

Mesmo com o encerramento da Sala de Situação, o acompanhamento e a assistência aos casos de intoxicação por metanol prosseguem. Essas ações são realizadas por meio do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) e pelas equipes especializadas em vigilância de intoxicações exógenas. A Sala de Situação contou com a participação multifacetada de representantes de diversas secretarias do Ministério da Saúde, bem como de órgãos parceiros de grande relevância, como Anvisa, Fiocruz, Ebserh, Conass, Conasems, CNS, Opas e as secretarias estaduais de Saúde. Adicionalmente, o Ministério da Agricultura e Pecuária (MAPA) e o Ministério da Justiça e Segurança Pública (MJSP) integraram os esforços, desempenhando papéis fundamentais nas ações de controle e investigação.

Fonte: Ministério da Saúde – https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/noticias

O Ministério da Saúde, por meio da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), aprovou a inclusão de uma nova formulação para o tratamento da hepatite C em crianças de três a menores de 12 anos. O medicamento sofosbuvir 200 mg/velpatasvir 50 mg agora estará disponível em apresentação granulada, uma modificação pensada para facilitar a administração a crianças que podem ter dificuldade em engolir comprimidos. A decisão foi formalizada em dezembro e publicada no Diário Oficial da União.

Combatendo uma Doença Silenciosa na Infância

A hepatite C é uma condição silenciosa que ataca o fígado. Se a infecção crônica não for tratada de forma oportuna durante a infância, ela pode levar a complicações graves na vida adulta, como cirrose ou câncer hepático. A detecção e o tratamento precoces são, portanto, essenciais para prevenir essas consequências devastadoras.

Superando Barreiras: Acesso Facilitado

Anteriormente, a falta de formulações medicamentosas adequadas para o público infantil representava um obstáculo significativo, atrasando o início do tratamento e expondo as crianças a riscos evitáveis. Com a nova apresentação granulada, o SUS passa a oferecer um medicamento seguro e altamente eficaz, promovendo a cura da doença ainda na infância e assegurando que todas as crianças tenham acesso aos tratamentos mais modernos e adequados.

Benefícios e Eficácia do Novo Medicamento

Este novo regime de tratamento tem uma duração de apenas 12 semanas, com a administração de uma única dose diária. Além de sua comprovada eficácia, o medicamento apresenta menos efeitos colaterais e um amplo espectro genotípico contra o vírus da hepatite C. A coordenadora-geral de Vigilância das Hepatites Virais do Ministério da Saúde, Tiemi Arakawa, ressalta a importância dessa inovação: “Nosso objetivo é curar a hepatite C ainda na infância para evitar doenças graves no futuro. Esse novo medicamento na apresentação granulada é fácil de tomar e muito seguro. Com ele, queremos garantir que todas as crianças tenham acesso ao melhor tratamento disponível no SUS.”

O Papel do SUS no Diagnóstico e Cura

O Sistema Único de Saúde continua a ser um pilar fundamental no combate à hepatite C, disponibilizando tanto o diagnóstico quanto o tratamento da doença. Com o tratamento adequado, a hepatite C é curável, e a nova formulação amplia as chances de erradicação da doença em pacientes pediátricos.

Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) – https://www.gov.br/anvisa

O Ministério da Saúde e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) anunciaram, em janeiro de 2026, a aprovação de um estudo clínico inovador para o tratamento de lesões na medula espinhal, um avanço que promete transformar a qualidade de vida de milhares de pacientes em todo o país.

Esta decisão representa um marco significativo na medicina brasileira, abrindo portas para novas abordagens terapêuticas em uma área de grande necessidade. O tratamento em questão, classificado como inovador, tem o potencial de oferecer uma recuperação mais eficaz e funcional para indivíduos que enfrentam as complexidades e desafios impostos por essas lesões. A colaboração entre o Ministério e a ANVISA sublinha o compromisso das instituições em acelerar a pesquisa e o desenvolvimento de soluções médicas que possam trazer alívio e esperança real para a população brasileira.

O início deste estudo clínico é um passo crucial para validar a segurança e a eficácia dessa nova terapia, com expectativas de que os resultados possam, no futuro, levar à disponibilização do tratamento em larga escala. A comunidade científica e os pacientes aguardam ansiosamente os desdobramentos, vislumbrando um horizonte de melhorias significativas no manejo das lesões medulares.

Conteúdo produzido baseado no conteúdo original de: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/noticias/2026/janeiro/ministerio-da-saude-e-anvisa-anunciam-aprovacao-de-estudo-clinico-para-tratamento-inovador-de-lesoes-na-medula-espinhal